éDITO

Chères Consœurs, Chers Confrères,

Nous avons le plaisir de vous accueillir sur ce nouveau site interactif, MyMyelHome, la plateforme d’édition dédiée au décryptage de l’actualité scientifique dans le myélome multiple et les autres gammapathies monoclonales.

MyMyelHome vous accompagne chaque mois au travers d’un contenu scientifique de qualité pour vous permettre de mettre à jour vos connaissances et de vous informer des dernières actualités.

Développé sous l’égide de Tribune’K Hémato, ce projet réunit sous un même espace dédié, ...

VEILLE BIBLIOGRAPHIQUE

10.17
L’entretien par lénalidomide post-greffe dans le myélome multiple prolonge la survie – Pour la plupart
10.17
Un nouvel anticorps bispécifique BCMA/CD3 de la famille des « BiTE » (bispecific T-cell engager) pour le traitement du myélome multiple qui induit une lyse sélective in vitro et in vivo
10.17
Tomodensitométrie corps entier à très faible dose en comparaison avec l’imagerie médullaire par résonnace magnétique pour l’évaluation de la maladie dans le myélome multiple ; Questions méthodologiques sur la valeur diagnostique
10.17
Plasmacytomes des tissus mous dans le myélome multiple
10.17
Une évaluation longitudinale de la qualité de vie liée à la santé chez des patients avec une amylose AL : associations avec les progrès en matière de santé au fil du temps
ANALYSE
DU MOIS
Données de survie globale de l’essai ENDEAVOR : une bonne nouvelle pour les chances d’accessibilité au carfilzomib
Carfilzomib or bortezomib in relapsed or refractory multiple myeloma (ENDEAVOR): an interim overall survival analysis of an open-label, randomised, phase 3 trial

Dimopoulos MA, Goldschmidt H, Niesvizky R, Joshua D, Chng WJ, Oriol A, .et al
Lancet Oncol 2017 ; 18 (10) : 1327-37.
Analyse commentée réalisée par Lionel KARLIN
Analyse publiée le 16 octobre 2017
Tribune’K Hémato 2017 ; 3 (S17) : A1

INTRODUCTION

Chacun a pu se rendre compte, dans le domaine de l’Hématologie maligne, et en particulier du Myélome, des difficultés malheureusement de plus en plus importantes d’accès au remboursement de nouvelles molécules désormais souvent très coûteuses. Et force est de constater qu’aujourd’hui, dans les essais cliniques, la démonstration d’un allongement significatif de la survie sans progression (SSP), notamment dans les situations de rechute, n’est pas toujours suffisante pour gagner le droit à l’accès du marché des médicaments. Aussi, les données de survie globale (SG) de l’essai ENDEAVOR, publiées ici dans le Lancet Oncology, et en faveur du bras expérimental, peuvent être considérées comme une bonne nouvelle quant aux possibilités d’utilisation future (voire prochaine ?) du nouvel agent testé, en l’occurrence le carfilzomib.

MATÉRIEL ET MÉTHODES

Pour mémoire, ce grand essai de phase 3 randomisé (27 pays répartis sur 4 continents, 198 centres participants, plus de 900 patients randomisés) s’adressait aux patients atteints de myélome multiple en rechute et ayant reçu 1 à 3 lignes thérapeutiques antérieures. Ceux-ci se voyaient attribuer soit la combinaison Kd à savoir carfilzomib (à la dose de 56 mg/m2 J1-J2, J8-J9, J15-J16 sur des cycles de 28 jours) + dexamethasone, soit la combinaison Vd à savoir bortezomib (selon le schéma habituel) + dexamethasone, et ce, jusqu’à progression (ou intolérance) dans les 2 bras. Notons que dans les critères d’inclusion, les patients pouvaient avoir reçu…

RUBRIQUES

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